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21-Hydroxysteroid Progestogin-Skelett Pregnane-Skelett 20-Oxosteroid 17-Hydroxysteroid 16-Hydroxysteroid 11-Hydroxysteroid 16-alpha-Hydroxysteroid 11-beta-Hydroxysteroid Oxosteroid Halo-Steroid 9-Halogen-Steroid 3-Oxosteroid 3-Oxo-delta-1,4-steroid Delta-1,4-steroid Tertiäre Alkohol Zyklische Alkohol Alpha-Hydroxyketon Zyklische Keton Sekundärer Alkohol Polyol Ketone Halogenhydrin Fluorhydrin 1,2-diol Kohlenwasserstoffderivat Primärer Alkohol Organooxygen Verbindung Organofluoride halogenorganische Verbindung Carbonylgruppen Alkylhalogenid Alkylfluorid Alkohol Aliphatische homopolycyclic Verbindung Aliphatische homopolycyclic Verbindungen Für die Behandlung von mehrjährigen und saisonale allergische Rhinitis. Triamcinolon und deren Derivate sind synthetische Glucocorticoide, die für ihre entzündungshemmende oder immunsuppressive Eigenschaften verwendet werden. Wirkmechanismus , die durch Hemmung der Arachidonsäure, die Kontrolle der Biosynthese von Prostaglandinen und Leukotrienen Die antiinflammatorische Wirkungen von Kortikosteroiden sind gedacht lipocortins, Phospholipase A2 hemmende Proteine einzubeziehen. Erstens binden jedoch diese Glukokortikoiden an den Glucocorticoid-Rezeptoren, die in den Zellkern translozieren und binden DNA (GRE) und genetische Expression sowohl positiv als auch negativ verändern. Das Immunsystem wird durch Corticosteroide aufgrund einer Abnahme in der Funktion des lymphatischen Systems, einer Reduktion in Immunglobulins und Komplement-Konzentrationen unterdrückt, um die Fällung von Lymphozytopenie und Interferenz mit dem Antigen-Antikörper-Bindung. Ziele Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung ja Agonist Allgemeine Funktion: Zink-Ionen-Bindung Spezifische Funktion: Rezeptor für Glucocorticoide (GC). Hat eine doppelte Wirkungsweise: als ein Transkriptionsfaktor, der an Glucocorticoid-Response-Elemente (GRE) bindet, sowohl für die Kern - und mitochondriale DNA und als Modulator der anderen Transkriptionsfaktoren. Beeinflusst Entzündungsreaktionen, die zelluläre Proliferation und Differenzierung in Zielgeweben. Könnte als Co-Aktivator für STAT5-abhängige Transkription bei wachsen handeln. Gene Name: NR3C1 Uniprot ID: P04150 Molekulargewicht: 85.658,57 Da Referenzen Nehme A, Lobenhofer EK, Stamer WD, Edelman JL: Glukokortikoide mit unterschiedlichen chemischen Strukturen, aber ähnliche Potenz Glucocorticoid-Rezeptor-Untergruppen von gemeinsamen und einzigartigen Gene in menschlichen Trabekelmaschenwerk Zellen regulieren. BMC Med Genomics. 2009 10. September, 2: 58. doi: 10.1186 / 1755-8794-2-58. [PubMed: 19744340] Issar M, Sahasranaman S, Buchwald P, G Hochhaus: Unterschiede in den Glucocorticoid-Progesteron-Rezeptor-Selektivität inhalative Glukokortikoide. Eur Respir J. 2006 Mar; 27 (3): 511-6. [PubMed: 16507850] Shahin V, Ludwig Y, Schafer C, Nikova D, Oberleithner H: Glukokortikoide umbauen Kernhülle Struktur und Durchlässigkeit. J. Cell Sci. 2005 1. Juli; 118 (Pt 13): 2881-9. [PubMed: 15976447] Enzyme Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Substrat Allgemeine Funktion: Vitamin D3 25-Hydroxylase-Aktivität Spezifische Funktion: Cytochrome P450 sind eine Gruppe von Häm-Thiolat Monooxygenasen. In Lebermikrosomen wird dieses Enzym in einer NADPH-abhängigen Elektronentransportwegs beteiligt. Es führt eine Vielzahl von Oxidationsreaktionen (z. B. Coffein 8-Oxidation, Omeprazol Sulfoxidation, Midazolam 1-Hydroxylierung und Midazolam-4-Hydroxylierung) strukturell nicht verwandter Verbindungen, einschließlich Steroide, Fettsäuren und xenobiot. Gene Name: CYP3A4 Uniprot ID: P08684 Molekulargewicht: 57.342,67 Da Referenzen Dort K, Padia S, Wispelwey B, Moore CC: Nebennierensuppression aufgrund einer Wechselwirkung zwischen Ritonavir und injizierten Triamcinolon: a case report. AIDS Res Ther. 2009 8. Juni; 6: 10. doi: 10.1186 / 1742-6405-6-10. [PubMed: 19505306] Hagan JB, Erickson D Singh RJ: Triamcinolonacetonid sekundäre Nebennierenrindeninsuffizienz im Zusammenhang zu einer Beeinträchtigung der CYP3A4-Metabolismus durch die gleichzeitige Verabreichung von Nefazodon induziert. Schmerz Med. 2010 Jul; 11 (7): 1132-5. doi: 10.1111 / j.1526-4637.2010.00852.x. Epub 2010 29. April [PubMed: 20456080] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Inhibitor Allgemeine Funktion: Prostaglandin-Endoperoxid-Synthase-Aktivität Spezifische Funktion: Wandelt arachidonate H2 zu Prostaglandin (PGH 2), einen engagierten Schritt in Prostanoidsynthese. Konstitutiv in einigen Geweben in physiologischen Bedingungen exprimiert werden, wie das Endothel, Niere und Gehirn, und bei pathologischen Zuständen, wie zum Beispiel in der Krebstherapie. PTGS2 ist für die Produktion von entzündlichen Prostaglandinen verantwortlich. Hochregulierung von PTGS2 ist auch mit erhöhten Zelladhäsion, p verbunden. Gene Name: PTGS2 Uniprot ID: P35354 Molekulargewicht: 68.995,625 Da Referenzen Schaefer EG, Stewart AA, Durgam SS, Byron CR, Stewart MC: Effekte von Natriumhyaluronat und Triamcinolon Acetonid auf Glucosaminglycan Stoffwechsel in der Pferde Gelenkchondrozyten behandelt mit Interleukin-1. Am J Vet Res. 2009 Dec; 70 (12): 1494-501. doi: 10,2460 / ajvr.70.12.1494. [PubMed: 19951121] Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Induktor Allgemeine Funktion: Identische Proteinbindung Spezifische Funktion: Esterase mit breiter Substratspezifität. Trägt zur Inaktivierung des Neurotransmitters Acetylcholin. Kann neurotoxische Organophosphatester abbauen. Gene Name: BCHE Uniprot ID: P06276 Molekulargewicht: 68.417,575 Da Referenzen Ehrich M, Jortner BS, Gross WB: Arten von Adrenocorticoide und ihre Wirkung auf Organophosphor-induzierte verzögerte Neuropathie bei Hühnern. Toxicol Appl Pharmacol. 1988 Februar; 92 (2): 214-23. [PubMed: 3341034] Carriers Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung unbekannt Bindemittel Allgemeine Funktion: Steroid Bindung Spezifische Funktion: Die wichtigsten Transportprotein für Glucocorticoide und Gestagenen im Blut von fast allen Wirbeltierarten. Gene Name: SERPINA6 Uniprot ID: P08185 Molekulargewicht: 45.140,49 Da Referenzen Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Wie viele Drogen-Ziele gibt es? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec; 5 (12): 993-6. [PubMed: 17139284] Imming P, Sinning C, Meyer A: Drogen, ihre Ziele und die Art und Anzahl der Arzneimittel-Targets. Nat Rev Drug Discov. Okt 2006; 5 (10): 821-34. 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[PubMed: 11752352] Health Solutions - Dieses Projekt wird von der kanadischen Institutes of Health Research (Auszeichnung # 111062), Alberta Innovates unterstützt. und von The Metabolomics Innovationszentrum (TMIC). ein staatlich geförderter Forschung und Kernanlage, die eine breite Palette von innovativen metabolomic Studien unterstützt. TMIC wird von Genome Alberta finanziert. Genome British Columbia. und Genome Canada. eine not-for-Profit-Organisation, die Kanadas nationale Genomik Strategie mit $ 900 Millionen Finanzierung von der Bundesregierung führt. Wartung, Support und kommerzielle Lizenzierung von OMx Personal Health Analytics zur Verfügung gestellt, Inc.
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