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Vishnu Murthy Vummaneni Публикации IJRPBS 2012 Geschmack, Geruch und Textur sind die wichtigsten Faktoren bei der Entwicklung von oralen Dosierungsformen. Der Geschmack ist jetzt ein Einflussfaktor auf die Patienten-Compliance und Produktqualität. "Das ist der Geschmack des Medikaments worser, desto besser ist die Heilung" eine ältere Haltung, die jetzt völlig verändert. Geschmacksmaskierung von anstößigen Drogen gewonnen hat die Bedeutung wie die meisten von ihnen oral verabreicht werden. Dieser Grund ist eine Initiative für die Entwicklung verschiedener Geschmacksmaskierung Technologien, mit denen die Eigenschaften der Dosierungsform verbessert und eine gute Patientencompliance erzielt wird. Das Hauptziel dieser Überprüfung ist es, verschiedene Methoden zur Maskierung des Geschmacks von anstößigen Drogen, Anwendungen, Auswertung und auch die jüngsten Trends in der Geschmacksmaskierung Technologien zu erforschen. American Journal of PharmTech Forschung Herkömmliche Dosisformen wie Tabletten und Kapseln sind jetzt Tage, die Probleme wie Dysphagie gegenüber, was zu der hohen Inzidenz der Nichteinhaltung und macht die Therapie unwirksam. Um die Probleme zu vermeiden, wurden im Zusammenhang mit herkömmlichen Darreichungsformen, Mund auflösende Tabletten wurden mit entwickelt eine gute Härte, Dosisverteilung, einfache Verwaltung und dient als erste Wahl der Darreichungsform für die Pädiatrie, Geriatrie und Reisen Patienten. Die MDTs wurden mit dem Ziel, eine ausreichende Härte, Integrität und schneller Desintegration ohne Wasser entwickelt. Verschiedene Ansätze für die Formulierung von MDTs umfassen direkte Kompression, Naßgranulation, Gefriertrocknung, Sprühtrocknung, Formen, Zuckerwatte Prozess und Sublimation. Neue Technologien wie Zydis Orasolv, Durasolv, Flash-Dosis Technologie, Wowtab usw. sind als patentierte Technologien, die am häufigsten in Vorbereitung von MDTs verwendet. Medikamente gehören, Antibiotika, antivirale usw. werden jetzt als MDTs formuliert, um die Rückzieh herkömmlicher Dosierungsformen zu minimieren. Beispiele für Vermarktet MDTs sind Cefadur DT, Zofran ODT, Acivir DT etc. Aufgrund breite Bedeutung von MDT, das Drug-Delivery-System kann zu einer besseren Patienten-Compliance und ultimative klinischen Ausgang führen. International Journal of Pharmaceutical Research and Development Indische Pharmaindustrie wird geschätzt, $ 4500000000 wert sein, auf etwa 8 bis 9 Prozent annually1 wächst. Es zählt sehr hoch unter allen Ländern der Dritten Welt, in Bezug auf Technologie, Qualität und das breite Spektrum an Medikamenten, die hergestellt werden. Weltweit rangiert Indien dritte in Bezug auf die Volumenprodukte Pharma Fertigung. Die indische Pharmaindustrie wird voraussichtlich mit einer Rate von 9,9% bis 2010 und danach 9,5% bis 2015. Der indische Pharmamarkt wird voraussichtlich wachsen US von US $ 11000000000 bis 2020 74000000000 $ Umsatz zu berühren. Mergers & Acquisitions sind jetzt Tage eine wichtige Rolle in der indischen Pharma spielen. Aktuelle M & A-Transaktionen gehören Abbott / Piramal Gesundheitswesen, Daiichi Sankyo / Ranbaxy, Mylan Inc./ Matrix Labs usw. Die Hauptgründe für diesen Transaktionen gehören der Mangel an F & E-Produktivität, Auslaufende Patente, Generika Wettbewerbe, High-Tech Produkt erinnert usw. In Zukunft diese Trend verlangsamen würde, da die Bewertungen in der Natur zyklisch sind. Der Konsolidierungstrend wird mit indischen Pharma Spieler weiterhin eine wichtige Rolle spielen. Языки Englisch Telugu Дата начала: июль 2012 Hauptziel des Projekts ist es, eine stabile und therapeutisch effiziente liposomale Formulierung ein pflanzliches Arzneimittel zu entwickeln. Formulierung und Optimierung von Famotidin schwimmenden Tabletten unter Verwendung von 2 ^ 3 faktorieller Дата начала: декабрь 2012 Das Ziel dieser Studie war es, eine optimierte gastro remanenten (floating) Drug-Delivery-System von Famotidin zu entwickeln. Schwimmdock Tabletten von Famotidin wurden durch Brausetechnik hergestellt, zwei verschiedene Sorten von Methocel K100 und Methocel K15M einsetzt. Natriumbicarbonat wurde als ein Gas erzeugendes Mittel eingearbeitet. Die schwimmenden Tabletten wurden auf Gleichförmigkeit von Gewicht, Härte, Brüchigkeit ausgewertet. Wirkstoffgehalt, in vitro Auftrieb und Auflösungsstudien. Die Wirkung von Natriumbicarbonat. Zitronensäure und Konzentration der Gel bildenden Polymeren Wirkstofffreisetzungsprofil integriert auf und Floating-Eigenschaften untersucht. Die Optimierung wurde durch 2 ^ 3 faktoriellen Design getan. Die Konzentration von Methocel K 100, Methocel K 15 M und das Verhältnis von Natriumbicarbonat: Zitronensäure wurden als Eingangsgrößen betrachtet. Schwimmdock Verzögerungszeit, Gesamtstellzeit und In-vitro-Freisetzung wurden als Reaktion Faktoren berücksichtigt. Targets wurden für jede Antwort definiert, um die optimale Formel numerischen Optimierungs auszuwählen. Die Tabletten wurden hergestellt, um die optimierte Formel, um definierte Ziele zu erreichen. Die hergestellten Tabletten Verzögerungszeit von 37 Sekunden zeigten Floating (definierte Ziel war zu "minimieren"), Gesamtstellzeit von 10 Stunden (definierte Ziel war "maximieren") und In - vitrorelease von 87% am Ende von 10 Stunden (definierte Ziel war die Veröffentlichung "maximieren"). Die Polymere, die in dieser Studie verwendet wurde, war die Tabletten für längere Dauer zu schweben. Der optimale Konzentrationsbereich von Natriumbicarbonat. Zitronensäure-Verhältnis betrug 2: 1. Die Wirkstofffreisetzung aus den Tabletten folgt nicht Fickschen Transportmechanismus. Дата начала: октябрь 2012 Um die Probleme im Zusammenhang mit herkömmlichen Darreichungsformen, Mund auflösende Tabletten (MDT) vermeiden wurden mit entwickelt eine gute Härte, Dosisverteilung, einfache Verwaltung und dient als erste Wahl der Darreichungsform für Pädiatrie, Geriatrie und Reisen Patienten. Schlechte Wasserlöslichkeit und metallischen Geschmack sind die wichtigsten Probleme mit Metronidazol in Verbindung gebracht. Darüber hinaus ist es eine bessere Wahl für Parodontalerkrankungen. In der vorliegenden Arbeit wurde versucht, MDTs von Metronidazol mit Super Spreng - wie Cross - Povidon (CPV), Pre verkleisterte Stärke (PGS) und Natriumstärkeglycolat (SSG) in verschiedenen Konzentrationen herzustellen. Metronidazol Oro Dispersible Tabletten (ODT) wurden durch direkte Kompression Technik hergestellt. Die Tabletten wurden für verschiedene Parameter, wie Benetzungszeit und In vitro Dispersionszeit zusätzlich zu physikalisch chemische Parameter untersucht. Die Tabletten wogen 400 mg mit einer Härte von 3,1 kg / cm 2. In-vitro-Dispersionszeit und die Benetzungszeit wurde für Tabletten, die Pre verkleisterte Stärke hoch erwiesen. Die Wirkung der Spreng - auf Zeit Benetzen und in-vitro-Dispersionszeit war in der Größenordnung von CPV PGS. Aus über alle Beobachtungen, mit F2 5% w / w von Crosspovidon betrachtet wurde die beste Formulierung unter allen Formulierungen zu sein. Дата начала: май 2012 Frusemide Retard-Matrix-Tabletten wurden unter Verwendung von natürlichen hydrophilen Polymeren wie Guarkernmehl, Pektin formuliert, Traganth und Xanthan. Die formulierten Tabletten wurden auf ihre physikalischen Eigenschaften wie Gewichtsveränderung, Dicke, Härte, Brüchigkeit und Wirkstoffgehalt bewertet. Die Ergebnisse der physikalischen Eigenschaften aller Formulierungen wurden mit in den akzeptablen Grenzen. In-vitro-Studie Arzneimittel-Freisetzung wurde mit PBS pH 7,2 für einen Zeitraum von 16 Stunden durchgeführt. Tabletten formuliert mit Guarkernmehl zeigten höhere Quellindex als die von Tabletten mit anderen natürlichen Polymeren eingesetzt. Die In-vitro-Freisetzungsdaten war gut passen in Peppas Modell der Freisetzung kinetics. Better kontrollierte Arzneimittelfreisetzung wurde mit Matrix-Tabletten erhalten aus Guarkernmehl als die von Tabletten mit anderen Polymeren. Дата начала: апрель 2011 Eine einfache, sensitive und genaue, präzise, wirtschaftliche und reproduzierbare UV-spektrophotometrische Verfahren zur Analyse von Terbinafin HCl in bulk und Formulierungen. Das vorgeschlagene Verfahren wird gemäß USP und ICH-Richtlinien validiert seine Eignung für die vorgesehene analytische Anwendung zu überprüfen. Methoden und Materialien: Das Verfahren involviert Schätzung von Terbinafin HCl in bulk und Formulierungen unter Verwendung von Citratpuffer pH 3,0 und Methanol im Verhältnis 1: 1. Ergebnisse: - 50,00 & mgr; g / ml lineare Antwort für Terbinafin Hydrochlorid wurde in dem Konzentrationsbereich von 12.50 beobachtet. Der Korrelationskoeffizient (R2) wurde zu 0,9999 gefunden. Dies zeigt, daß 99,99% der Variation in Antwort wird durch Variation der Wirkstoffkonzentration erläutert. Niedrige Werte der Standardabweichung und der% RSD zeigt eine hohe Genauigkeit der vorgeschlagenen Methoden. % Rückgewinnung der Formulierung wurde durch Standardadditionsverfahren durchgeführt. % Rückstellung sowohl der Methoden heißt API und Formulierung liegt nahe dem theoretischen Wert von 100, die eine hohe Genauigkeit der vorgeschlagenen Methoden angibt. Aus den Linearität und Genauigkeit Studien fanden die Reihe von analytischen Methoden zur Bestimmung von Terbinafinhydrochlorid API und Formulierung 80% -120% der Testkonzentration zu sein. Hoher Wert von Molaren Absorptionsvermögen und niedrigen Wert von Sandell Empfindlichkeit zeigt eine hohe Empfindlichkeit der vorgeschlagenen Methoden. Schlussfolgerungen: Die UV Spektrophotometrische vorgeschlagene Verfahren gefunden wurde, von seinem bulk Arzneimittel und pharmazeutische Formulierungen zur Bestimmung von Terbinafin Hydrochlorid neue, einfache, empfindliche, genaue, präzise und wirtschaftliche analytischen Methode. Образование Amity-Universität M. Pharm (Pharmazie), Pharmaceutical Science, A +
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