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Fosamax Fosamax ist ein Medikament, das ausgelegt ist, um Osteoporose zu verhindern. Schwerwiegende Nebenwirkungen können permanent Kieferknochenschäden und lähmende Knochenbrüche sind. Vorgesehen zu verhindern und bestimmte Arten von Knochenschwund und Knochenerkrankungen behandeln bei Erwachsenen, Fosamax hat auch zu Speiseröhrenkrebs und chronischer Herzrhythmusstörungen in Verbindung gebracht worden, unter anderen Nebenwirkungen. Eingeführt im Jahr 1995 wurde dieses Medikament als die überlegene Behandlung gefeiert für die rund 40 Millionen Amerikaner, die haben oder gefährdet sind, für Osteoporose und Morbus Paget des Knochens, die den Verlust schwere Knochen verursacht. Fosamax (Alendronat) gehört zu einer Substanzklasse Bisphosphonate genannt werden, die Knochendichte zu erhöhen, indem die körpereigenen natürlichen Prozess der Knochenabbau soll verlangsamen. Doch die Forscher gefunden haben, jetzt, dass dieses Medikament Knochen tatsächlich verursacht zu schwächen und zu bröckeln. Schlimmer noch, einige behaupten, dass Fosamax, um Tausende von Menschen verschrieben wurde, die sie nicht benötigen. Schon früh, Angaben des Herstellers Droge, Merck, öffnete seine gemeinnützige Knochen Research Institute als Chance das Medikament die Reichweite zu erweitern. Damit war das Unternehmen nicht nur in der Lage, die Osteoporose Markt zu erreichen, aber auch davon überzeugt, medizinische Fachleute, dass Osteopenie und benötigt Behandlung. Vor Fosamax, Osteopenie, die eine leichte Ausdünnung der Knochen ist, wurde selten diagnostiziert oder behandelt. Heute Behandlung von Osteopenie Patienten nach wie vor umstritten. Im Laufe der Jahre hat Merck mehrere Male von der US-Food and Drug Administration (FDA) für falsch Werbung für die Fosamaxs Vorteile getadelt worden. Innerhalb Jahren Fosamax auf den Markt, begann Patienten eine Vielzahl von medizinischen Problemen damit verbundenen Berichterstattung. Die FDA benötigt Merck mehr und mehr Warnschilder hinzufügen, wie Forschung entfaltete. Fosamax Uses Alendronat, der Wirkstoff in Fosamax, wird hauptsächlich verwendet, um Osteoporose zu verhindern und zu behandeln, eine Bedingung, die zu einer verminderten Knochendichte führt. Osteoporose wird häufig bei Frauen nach der Menopause, ältere Männer und Erwachsene gesehen, die Kortikosteroide einnehmen. Fosamax wird auch zur Behandlung von Morbus Paget des Knochens, eine chronische Erkrankung verwendet, die in vergrößerter und unförmig Knochen führen kann. Fosamax, die in einer Pille und flüssiger Form kommt, kann einmal pro Woche oder einmal täglich genommen werden, je nach der Behandlung. Es gibt einen engen Satz von Parametern, unter denen es sollte ergriffen werden: mindestens eine halbe Stunde vor dem Frühstück mit nur Wasser zu essen; nicht liegen nach der Einnahme der Pille für mindestens 30 Minuten nach unten; nicht essen, trinken oder andere Medikamente nehmen es innerhalb von 30 Minuten nach der Einnahme. Das Medikament kommt auch in einer Kombinationspille mit Vitamin D, genannt Fosamax Plus-D. Fosamax Wechselwirkungen Fosamax ist bekannt, mit mehreren gemeinsamen Medikamente zu interagieren. Einige machen das Medikament weniger wirksam, während andere das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen. Diese beinhalten: Aspirin und NSAR Medikamente (Ibuprofen, Naproxen und Anaprox): Ursachen Magenentzündung erhöht. Eisenpräparate und Magnesiumprodukte: Verhindert, dass Fosamax Absorption. Antazida: macht Fosamax weniger effektiv. Fosamax ist bekannt, eine Reizung der Magen-Darm-Futter zu führen und Grunderkrankungen verschlimmern, einschließlich Barrett-Ösophagus, Dysphagie und Gastritis. Auch haben Post-Marketing-Studien gezeigt, dass das Medikament zu führende Knochen-, Gelenk - und Muskelschmerzen führen kann. Patienten, die nicht sitzen oder stehen für 30 Minuten sollte nicht Fosamax nehmen. Auch Patienten mit Ösophagus-Anomalien oder Hypokalzämie - die niedrige Kalzium - sollte das Medikament nicht einnehmen. FDA weist darauf hin, und Warnungen Seit Fosamax veröffentlicht wurde, wurden Arzt musterte die mit dem Medikament verbundenen Probleme. Die FDA trat erst in etwa einem Jahr, nachdem das Medikament auf den Markt, das Senden von Merck eine Abmahnung für "die Vorteile von Fosamax overstating während die Risiken Zusammenhang mit der Droge zu minimieren." Im Laufe von einigen Jahren begannen Frauen thighbone Pausen und Kieferknochen Tod berichten, obwohl die FDA die Probleme immer wieder übersehen. Erst 2004, dass die FDA festgestellt, dass langfristige Fosamax Verwendung schlüssig zu Osteonekrose des Kiefers verbunden war, die der Kieferknochen verursacht zu verschlechtern. Dann, im Jahr 2008 warnte die FDA, dass Bisphosphonate auch schwächende Knochen verbunden waren, Muskel - und Gelenkschmerzen. Bis zum Jahr 2009 verknüpft eine Studie im New England Journal of Medicine Langzeit Fosamax zu Speiseröhrenkrebs verwendet werden. Im Jahr 2010 forderte die FDA, dass Fosamax und anderen Drogen in seiner Klasse Etiketten über die Zunahme Risiko von thighbone Frakturen gehören zu warnen. Im Jahr 2011, fügte die FDA eine neue Warnhinweis auf das Medikament, das die optimale Dauer der Fosamax Verwendung besagt, dass ist nicht bestimmt worden. Ein FDA-Beratungsausschuss will die Agentur die Höhe der Zeit zu begrenzen, ein Patient das Medikament verwendet, aber die Gruppe kann auf die Frist nicht zustimmen. Darüber hinaus machen medizinische Forscher klare Verbindungen zwischen Fosamax und unregelmäßiger Herzschlag und schmerzhaften Erkrankungen des Auges, die Entzündungen und verzerrte Sicht verursachen. Fosamax Femurfrakturen Für Patienten, die dieses Medikament nehmen, sind einige der überraschenden Nebenwirkungen zufälligen Knochenbrüche. Forscher verbunden, die Droge zu Niedrigenergiefrakturen, das heißt, sie nach einer gewissen Art von Low-Impact-repetitiven Kraft geschehen. Aber für einige Fosamax Patienten, diese Frakturen - auch Stressfrakturen genannt - kam sogar ohne Sturz. Frauen haben berichtet, ihre Körper in die falsche Richtung drehen, kommt zu einem kurzen Stopp im Auto oder einfach zu Fuß und einen gebrochenen Oberschenkelknochen leiden. Forscher versuchen immer noch die Ursache für die Risse zu bestimmen. Einige sagen, dass Alendronat die Entwicklung von neuem Kollagen verlangsamt, einem natürlich vorkommenden Protein, das in Hülle und Fülle in den Knochen gefunden wird. Andere sagen, dass das Medikament die Zellen tötet, die alten Knochen entfernen und Raum nicht für neues Knochenwachstum zu machen, die die Knochen brüchig werden verursacht. Wieder andere sagen, es ist, weil die langsamer Knochenumsatz brüchige Knochen verursacht. Osteonekrose des Kiefers Noch alarmierender für viele Patienten ist die Verbindung zwischen Fosamax und einer schweren Knochenkrankheit, die der Kieferknochen verursacht, um zu sterben. Auch tote Kiefer-Syndrom, eine Osteonekrose des Kiefers genannt beginnt nach Zahnbehandlungen oder andere kleinere Verletzungen, und bewirkt, dass der Knochen freigelegt werden. Bald wird der Bereich infiziert wird, erodiert das darüberliegende Gewebe und der Blutfluss in den Kieferknochen stoppt. Dies bewirkt, dass winzige Brüche, die die ganze Kinnbacken Kollabieren führen kann. Während Wissenschaftler noch versuchen, die Verbindung zwischen dieser schmerzhafte und entstellende Krankheit und Fosamax, viele Ärzte drängen Patienten zu bestimmen, Zahnarztpraxen Behandlung vor Beginn der Fosamax zu unterziehen. Verfahren gegen Fosamax Zunahme Gerichtsverfahren gegen Merck begann im Jahr 2004 einmal Forschung bewiesen, dass Fosamax Osteonekrose des Kiefers verursacht. Patienten mit Nebenwirkungen wie Femurfrakturen, Tot Kiefer-Syndrom, Speiseröhre Probleme und Muskel-Skelett-Schmerzen haben Klagen gegen Merck eingereicht. Tausende von Patienten wurden in einer sogenannten Multidistrict Litigation (MDL) in New York und New Jersey eingereicht. Mit MDL Fällen werden Vorverfahren zusammen gehört; jedoch hat jeder Fall eine separate Studie. Zuletzt geändert am: 21. August 2015
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