Sunday, July 3, 2016

Accupril 27






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Quinapril (Rx) Marke und Andere Namen: Accupril Unterbrechen Sie so schnell wie möglich, wenn eine Schwangerschaft festgestellt wird; wirkt Oligohydramnie Renin-Angiotensin-System verursacht, die in der fetalen Verletzungen und / oder zum Tod führen kann Gegenanzeigen Die Geschichte des hereditären Angioödem oder mit ACE-Hemmer-Behandlung verbunden Bilaterale Nierenarterienstenose Nicht mit Aliskiren bei Patienten mit Diabetes mellitus oder mit Niereninsuffizienz verabreichen (dh GFR 60 ml / min / 1,73 m²) Schwangerschaft (2. und 3. Trimester): signifikantes Risiko für fetale / neonatale Morbidität und Mortalität Verwarnungen Übermäßige Blutdrucksenkung, wenn die gleichzeitige Diuretika, Hypovolämie, Hyponatriämie Beenden Sie STAT wenn Sie schwanger sind (siehe Gegenanzeigen und Black Box Warnungen) Weniger effektiv in den Schwarzen Beeinträchtigung der Nierenfunktion kann auftreten, Husten kann innerhalb der ersten paar Monaten auftreten, Cholestatischer Ikterus kann auftreten, Seien Sie vorsichtig bei schwerer Aortenstenose Gefahr von Hyperkaliämie, insbesondere mit eingeschränkter Nierenfunktion, DM, oder denjenigen, die damit einhergehende K + - elevating Drogen Dual-Blockade des Renin-Angiotensin-Systems mit ARBs, ACE-Hemmer oder Aliskiren im Zusammenhang mit einem erhöhten Risiko für Hypotonie, Hyperkaliämie, und die Nierenfunktion Veränderungen (einschließlich akutem Nierenversagen) im Vergleich zur Monotherapie 25-30% verminderte Resorption mit sehr fettreichen Mahlzeit ACE-Hemmung bewirkt auch eine erhöhte Bradykinin-Ebenen, die mutmaßlich Angioödem vermittelt Angioödem von Gesicht, Extremitäten, Lippen, Zunge, Glottis und Larynx wurde bei Patienten mit Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren behandelt berichtet Wenn laryngealen Stridor oder Angioödem des Gesichts, der Zunge oder der Stimmritze auftritt wird die Behandlung unterbrochen und eine geeignete Therapie Institut sofort Patienten, die gleichzeitige Verabreichung von ACE-Hemmer und mTOR (mammalian Target of Rapamycin) Inhibitor (z. B. Temsirolimus, Sirolimus, Everolimus) Therapie kann mit einem erhöhten Risiko für Angioödem sein Intestinale Angioödeme wurde bei Patienten berichtet, die mit ACE-Hemmern behandelt Dry Hacking Husten ohne Auswurf innerhalb von wenigen Monaten nach der Behandlung auftreten können; Sehen Sie andere Ursachen von Husten vor dem Absetzen Agranulozytose, Neutropenie oder Leukopenie mit myeloischer hypoplasia mit anderen ACE-Hemmer berichtet; Patienten mit Niereninsuffizienz sind mit einem hohen Risiko; überwachen CBC mit Differential bei diesen Patienten Schwangerschaft Laktation Schwangerschaft Kategorie: C (1. Trimester); D (2. 3. Trimester) Unterbrechen Sie, sobald eine Schwangerschaft festgestellt; während der zweiten und dritten Trimester der Schwangerschaft, Medikamente, die direkt auf das Renin-Angiotensin wirken wurden mit fötalen Verletzung verbunden, die Hypotonie, neonatale Schädel Hypoplasie, Anurie, reversible oder irreversible Nierenversagen umfasst, und der Tod Laktation: ausgeschieden in der Muttermilch; Lass Vorsicht walten Schwangerschaft Kategorien A: Im Allgemeinen akzeptabel. Kontrollierte Studien bei schwangeren Frauen zeigen keine Hinweise auf fetale Risiko. B: Kann akzeptabel sein. Entweder Tierstudien zeigen keine Gefahr, aber Studien am Menschen nicht verfügbar oder Tierstudien zeigten geringe Risiken und Studien am Menschen durchgeführt und zeigte kein Risiko. C: Mit Vorsicht, wenn die Leistungen Risiken überwiegen. Tierstudien zeigen, Risiko und Studien am Menschen nicht vorhanden sind oder die tierische oder menschliche Studien durchgeführt. D: Der Einsatz in lebensbedrohlichen Notfällen, wenn kein sicherer Medikament zur Verfügung. Positive Anzeichen von menschlichen fetalen Risiko. X: Nicht in der Schwangerschaft. Risiken überwiegen potenzielle Vorteile. Sicherere Alternativen existieren. NA: keine Informationen verfügbar. Zum Anzeigen erstellen Formel Informationen zunächst eine Liste der Pläne. Ihre Liste wird gespeichert und kann jederzeit bearbeitet werden. Hinzufügen von Plänen können Sie: Sehen Sie sich die Formelsammlung und alle Beschränkungen für jeden Plan. Verwalten und sehen Sie alle Ihre Pläne zusammen - sogar Pläne in verschiedenen Staaten. Vergleichen Formelsammlung Status auf andere Drogen in der gleichen Klasse. Greifen Sie auf Ihre Planliste auf jedem Gerät - mobile oder Desktop. Die vorstehenden Angaben werden nur zu allgemeinen Informationszwecken und pädagogische Zwecke zur Verfügung gestellt. Einzelne Pläne können variieren und Formel Informationen ändert. Kontakt mit dem geltenden Plan-Provider für die aktuellsten Informationen. Ansicht Erklärungen für Reihen und Einschränkungen Dieses Medikament ist auf dem niedrigsten Co-Pay zur Verfügung. Am häufigsten sind diese Generika. Dieses Medikament ist in einem mittleren Niveau Co-Pay zur Verfügung. Am häufigsten werden diese "bevorzugt" (auf Formelsammlung) Marke Drogen. Dieses Medikament ist auf einem höheren Niveau Co-Pay zur Verfügung. Am häufigsten sind diese "nicht bevorzugte" Marke Drogen. Dieses Medikament ist auf einem höheren Niveau Co-Pay zur Verfügung. Am häufigsten sind diese "nicht bevorzugte" Marke Drogen oder Spezial verschreibungspflichtige Produkte. Dieses Medikament ist auf einem höheren Niveau Co-Pay zur Verfügung. Am häufigsten sind diese "nicht bevorzugte" Marke Drogen oder Spezial verschreibungspflichtige Produkte. Dieses Medikament ist auf einem höheren Niveau Co-Pay zur Verfügung. Am häufigsten sind diese "nicht bevorzugte" Marke Drogen oder Spezial verschreibungspflichtige Produkte. Keine Drogen bedeckt, die durch den Plan nicht abgedeckt sind. Eine vorherige Genehmigung Medikamente, die eine vorherige Genehmigung erfordern. Diese Einschränkung verlangt, dass spezifische klinische Kriterien vor der Genehmigung des Rezepts erfüllt werden. Mengenbegrenzungen Medikamente, die Mengengrenzen haben mit jeder Verschreibung verbunden. Diese Einschränkung begrenzt typischerweise die Menge des Arzneimittels, die abgedeckt werden. Schritt Therapie Medikamente, die Schritt-Therapie mit jeder Verschreibung zugeordnet. Diese Einschränkung erfordert in der Regel, dass bestimmte Kriterien vor der Zulassung für die Verschreibung erfüllt werden. Andere Einschränkungen Medikamente, die die Beschränkungen als die vorherige Genehmigung haben, Mengenbegrenzungen und Schritt Therapie mit jeder Verschreibung verbunden.


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